广东一2岁男童远视两千多度确证为马凡综合征，大夫：患病率低于万分之一，甚么是马凡综合征？为何会有这类病症，是遗传的吗？一同来看看吧。
近日，广东一2岁男童远视两千多度且驼背消瘦，被确诊为马凡综合征（为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传）。大夫引见，该发病病率约0.04‰～0.1‰，次要特色为骨骼、眼及血汗管三年夜零碎的病变，重大或招致殒命，患者应防止猛烈流动。
马方综合征又称为马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特色为四肢、手指、脚指修长没有匀称，身拙劣显凌驾一般人，伴有血汗管零碎异样，特地是兼并的心脏瓣膜异样以及自动脉瘤。该病同时可能影响其余器官，包罗肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
马方综合征的次要危害是血汗管病变，特地是兼并的自动脉瘤，应晚期发现，晚期医治。依据临床体现骨骼、眼、血汗管扭转三主征以及家族史便可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称齐全型；仅二项者称没有齐全型。诊断此病的最简略手法是超声心动图，有嫌疑者都可行此反省，进一步确诊则需求经过MRI（磁共振显像）。
